علت دقیق و مکانیسم های مولکولی و سلولی مسئول لوسمی به طور کامل شناخته نشده است. بنابراین، کشف روش‌های جدید تشخیص و درمان‌های جدید برای ریشه‌کن کردن لوسمی یک چالش بزرگ در انکولوژی است. تحقیقات جدید دانشمندان دانشگاه آزاد بروکسل (ULB) و موسسه Bordet، بیمارستان دانشگاه بروکسل (Hôpital universitaire de Bruxelles-HUB) درمان های جدید ضد سرطان را با استفاده از الفبای پیچیده RNA پیام رسان (یا اپی ژنتیک RNA) بررسی می کند.
یافته های آنها در منتشر شده است سلول مولکولی در مقاله ای با عنوان «SRSF2 نقش غیرمنتظره ای به عنوان خواننده m5C بر روی mRNA، ارتباط epitranscriptomics را با سرطان.
یک اصلاح رایج mRNA 5-متیل سیتوزین است (m5C)، که نقش آن در پردازش رونوشت ژن و سرطان نامشخص است، محققان نوشتند. در اینجا، ما فاکتور اتصال 2 غنی از سرین/آرژنین (SRSF2) را به عنوان خواننده m شناسایی می کنیم.5C و SRSF2 m مختل شده است5اتصال C به عنوان یک مشارکت کننده بالقوه در لوکموژنز.
متر5C یا متیلاسیون RNA پیام رسان، از طریق خواندن m نقش اساسی در تنظیم ژن ایفا می کند.5C توسط پروتئین هایی که به آن متصل می شوند، “خواننده” نامیده می شوند. این م5خوانندگان C هنوز با جزئیات توضیح داده نشده اند و نقش آنها در سرطان ناشناخته است.
کار اخیر تیم به رهبری فرانسوا فوکس، دکترا، مدیر آزمایشگاه اپی ژنتیک سرطان، دانشکده پزشکی ULB و موسسه Bordet HUB، و مدیر مرکز تحقیقات سرطان ULB (U-CRC)، دانشگاه آزاد بروکسل، نشان داده است. یک RNA خوان جدید به نام SRSF2 و نقش آن در ایجاد سرطان خون را شناسایی کرد.
ژن SRSF2 یکی از ژن هایی است که اغلب در موارد لوسمی جهش یافته است: تا 50٪ در انواع خاصی از لوسمی. محققان نشان دادند که پروتئین SRSF2 m را می خواند5اصلاح C در RNA؛ آنها همچنین مکانیسم مولکولی نامعلومی را برجسته کردند که می تواند منجر به سرطان خون شود: جهش SRSF2 توانایی آن در خواندن m را تغییر می دهد.5C در RNA، که عملکرد آن در تنظیم RNA پیام رسان را مهار می کند.
پس از تجزیه و تحلیل نزدیک به 700 نمونه گرفته شده از بیماران لوسمی، فوکس و همکارانش توانستند گروه جدیدی از بیماران را شناسایی کنند که شانس زنده ماندن آنها به دلیل کاهش توانایی SRSF2 در خواندن m بسیار پایین است.5سی.
یافته‌های آنها نه تنها دریچه جدیدی را برای درک علت ظاهر شدن لوسمی باز می‌کند، بلکه ممکن است منجر به استراتژی‌ها و مطالعات درمانی جدید بر اساس اپی ژنتیک RNA شود.
اگرچه مسیر جهش به بیماری هنوز به طور کامل مشخص نشده است، کار ما نشان می دهد که آسیب SRSF2 m5عملکرد سی ریدر می تواند به پیشرفت سرطان خون کمک کند.» “به طور کلی، داده های ما تداخل مکانیکی ناشناخته بین تغییرات RNA و یک عامل مهم وابسته به جهش را شناسایی می کند.”