تصفیه پیچیده mAb: چالش ها و راه حل ها


اعضای پنل:

استفانی ویکهام
استفانی ویکهام، دکترا
آقای مدیر تحقیق و توسعه
سیتوانس بیولوژیک
یان وسکویل
یان وسکویل، دکترا
کارگردان
Aeonian Biotech Netherlands BV
Buzz Lobbezoo
Buzz Lobbezoo
کارشناس ارشد برنامه های کاربردی حوزه
علمی ترمو فیشر

تاریخ پخش: 26 ژانویه 2024
زمان: 8:00 صبح به وقت PT، 11:00 صبح به وقت شرقی، 5:00 بعد از ظهر CET

چشم انداز فرمت های درمانی آنتی بادی مونوکلونال جدید (mAb) در سال های اخیر به طور قابل توجهی گسترش یافته است و چالش های جدیدی را در فرآیند تصفیه ایجاد کرده است. مولکول‌های تمام طول IgG سنتی اکنون با قطعات اتصال به آنتی‌ژن، آنتی‌بادی‌های دو گونه‌ای و ترکیبات آنتی‌بادی-دارو، که هر کدام دارای خواص فیزیکی و شیمیایی منحصربه‌فرد و تفاوت‌های ساختاری هستند، تکمیل می‌شوند. این فرمت‌های متنوع به دلیل تغییرات در ساختار اساسی و ویژگی‌های فیزیکی اصلاح‌شده مانند اندازه، بار و آبگریزی، به استراتژی‌های تصفیه مناسب نیاز دارند. پرداختن به این چالش نیازمند رویکردهای کروماتوگرافی خاص، از جمله تکنیک‌های کروماتوگرافی اصلاح‌شده مانند تکنیک‌های میل ترکیبی جدید و کروماتوگرافی چندوجهی یا رزین‌های حالت مخلوط است که می‌تواند به طور موثر فرمت‌های mAb مختلف را جذب و صیقل دهد.

در این ژنرال وبینار، میزگردهای متخصص ما چالش های کلیدی در فرآیند تصفیه mAb های پیچیده را مورد بحث قرار خواهند داد و استراتژی هایی را برای کاهش اثرات آنها پیشنهاد می کنند. از جمله موضوعات تحت پوشش خواهد بود:

  • مسائل مربوط به جذب میل ترکیبی، که برای شناسایی لیگاندهای مناسب برای فرمت‌های مختلف mAb حیاتی است.
  • مشکلات پولیش، که برای حذف ناخالصی ها بدون تأثیر بر یکپارچگی ساختاری mAbs مورد نیاز است.
  • ملاحظات برای انتخاب رزین برای عملیات واحد و همچنین ایجاد سیستم‌های پردازش پایین دستی و پروتکل‌ها برای خالص‌سازی mAb.

یک جلسه پرسش و پاسخ زنده پس از ارائه، به شما فرصتی می دهد تا سؤالات خود را برای پانل های متخصص ما مطرح کنید.


تولید شده با پشتیبانی از:

لوگوی ترمو فیشر





منبع