Veracyte (Nasdaq: VCYT) اعلام کرد که به توافقی قطعی برای خرید C2i Genomics دست یافته است و پلت فرم تشخیصی خود را گسترش داده تا قابلیت‌های تشخیص بیماری حداقل باقیمانده کل ژنوم (MRD) از DNA بدون سلول (cfDNA) در بیوپسی‌های مایع را شامل شود. محلول MRD C2i به کمتر از یک لوله خون (به اندازه 3-4 میلی لیتر خون یا 1-2 میلی لیتر پلاسما) نیاز دارد، می تواند تنها در دو هفته از نمونه به نتیجه برسد و عملکرد بهتری را در مقایسه با تصویربرداری و سایر آزمایش های مولکولی ارائه می دهد.
بر اساس مفاد قرارداد، Veracyte 70 میلیون دلار سهام در زمان بسته شدن و تا 25 میلیون دلار اضافی بر اساس دستیابی به نقاط عطف آینده طی دو سال آینده، قابل پرداخت به صورت سهام Veracyte یا نقدی در انتخابات Veracyte پرداخت خواهد کرد.
قرائت‌های سرطان مبتنی بر هوش مصنوعی
آزمایش MRD که C2i ارائه می‌کند از هوش مصنوعی (AI) برای ایجاد امضاهای DNA تومور در گردش با مقایسه ژنومیک تومور و خون بیمار استفاده می‌کند و نیاز به پانل‌های نشانگر زیستی سفارشی را برطرف می‌کند.
ما نیازی به ایجاد یک پانل خاص برای پیدا کردن یک [circulating tumor DNA] مارک استپلی، مدیر عامل Veracyte گفت: امضا در خون. زمانی که بیمار برمی گردد و ما خون گیری می کنیم، کل ژنوم را اجرا می کنیم [sequencing] دوباره، و ما به دنبال آن امضای DNA تومور در گردش در cfDNA هستیم.”
در حالی که Veracyte سال‌ها با یادگیری ماشینی و هوش مصنوعی کار می‌کند و الگوریتم‌های خود را توسعه می‌دهد، به‌ویژه برای آزمایش سواب بینی غیرتهاجمی برای سرطان ریه، به دست آوردن C2i نیز قابلیت‌های هوش مصنوعی آن را گسترش می‌دهد. Veracyte معتقد است که قابلیت‌های هوش مصنوعی C2i و آزمایش‌های پیش‌آگهی و تشخیصی آن، این شرکت را قادر می‌سازد تا پیشرفت تومور را از طریق تشخیص زودهنگام از طریق درمان و پیگیری بیمار دنبال کند.
ما کار بزرگی در زمینه پیش‌بینی خطر، پیش‌آگهی، و فضای تشخیصی انجام داده‌ایم [we’re] استپلی گفت: به سمت پیش‌بینی نتایج از فضای درمانی حرکت می‌کنیم. اما وقتی با درمان یا جراحی درمان می‌شویم، چیز زیادی برای ارائه به بیمار نداشته‌ایم و همچنان به دنبال آن بیمار در طول سفر مراقبتی‌اش هستیم. ما در حال خرید C2i برای راه‌اندازی آزمایش‌های بالینی در بخش پشتی مجموعه مراقبت هستیم.»
اولین کاربرد Veracyte از فناوری C2i Genomics، آزمایش MRD سرطان مثانه مهاجم عضلانی خواهد بود که استپلی گفت. GEN Edge که Veracyte قصد دارد در نیمه اول سال 2026 راه اندازی کند.
“[The launch is] استپلی گفت که عمدتاً توسط دو چیز هدایت می شود. یکی، کار باورنکردنی ای که C2i در بررسی فضای مثانه، انتشار داده ها در مورد آن، و نشان دادن [MRD] تست در مثانه دوم، یک راه روشن برای بازپرداخت در نشانه سرطان مثانه وجود دارد.
تغذیه چرخ فلایویل داده
استپلی گفت که در صنعت تشخیص سرطان، راه دستیابی به یک تست تشخیصی قوی راه اندازی شده و هزینه آن بسیار بیشتر از ایجاد یک دارایی است. انجام این کار به داده های زیادی نیاز دارد.
استپلی گفت: «بخش توسعه شواهد بسیار مهم است. به همین دلیل است که ما یک شرکت ژنوم کامل را خریداری می کنیم. همچنین به همین دلیل است که ما رونویسی کامل انجام می دهیم [sequencing]. فراتر از آنچه که ما برای آزمایش فردی بیمار نیاز داریم، ارزش نگاه گسترده به داده های بالینی و ژنومی را می شناسیم. داده‌های بیشتر منجر به بینش‌های بیشتر می‌شود.»
این داده‌های اضافی برای راه‌اندازی چرخه‌ای از به دست آوردن شواهدی مبنی بر اینکه آزمایش مزیت بالینی دارد، بنیادی است، که می‌تواند پذیرش آزمایش و در نتیجه کسب داده‌های بیشتر را گسترش دهد.
Stapley گفت: «آنچه از انجام این کار و موفقیت در بازارهایی که قبلاً در آن کانال داریم یاد می گیریم، در سایر نشانه ها قابل توسعه و تکرار خواهد بود.
ایجاد حرکت برای این چرخ طیار هسته اصلی هدف Veracyte برای برداشتن لقمه های بزرگتر و بزرگتر از پای MRD است که انتظار می رود تا سال 2032 از 4 میلیارد دلار فراتر رود.